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Etiology and Morphogenesis of Congenital Heart Disease (Record no. 48613)

000 -CABECERA
campo de control de longitud fija 08048nam a22005535i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control 978-4-431-54628-3
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
campo de control DE-He213
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20190313085152.0
007 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FÍSICA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija cr nn 008mamaa
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 160624s2016 ja | s |||| 0|eng d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro 9784431546283
-- 978-4-431-54628-3
024 7# - IDENTIFICADOR DE OTROS ESTÁNDARES
Número estándar o código 10.1007/978-4-431-54628-3
Fuente del número o código doi
050 #4 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO
Número de clasificación RC681-688.2
072 #7 - CÓDIGO DE CATEGORÍA DE MATERIA
Código de categoría de materia MJD
Fuente bicssc
072 #7 - CÓDIGO DE CATEGORÍA DE MATERIA
Código de categoría de materia MED010000
Fuente bisacsh
082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY
Número de clasificación 616.12
Número de edición 23
245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Etiology and Morphogenesis of Congenital Heart Disease
Medio [electronic resource] :
Resto del título From Gene Function and Cellular Interaction to Morphology /
Mención de responsabilidad, etc. edited by Toshio Nakanishi, Roger R. Markwald, H.Scott Baldwin, Bradley B. Keller, Deepack Srivastava, Hiroyuki Yamagishi.
264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright Tokyo :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante Springer Japan :
-- Imprint: Springer,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright 2016.
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión XII, 383 p. 109 illus., 99 illus. in color.
Otras características físicas online resource.
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Término de tipo de contenido text
Código de tipo de contenido txt
Fuente rdacontent
337 ## - TIPO DE MEDIO
Nombre/término del tipo de medio computer
Código del tipo de medio c
Fuente rdamedia
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Nombre/término del tipo de soporte online resource
Código del tipo de soporte cr
Fuente rdacarrier
347 ## - CARACTERÍSTICAS DEL ARCHIVO DIGITAL
Tipo de archivo text file
Formato de codificación PDF
Fuente rda
505 0# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO
Nota de contenido con formato Part I. From Molecular Mechanism to Intervention for Congenital Heart Diseases, Now and Future -- Reprogramming Approaches to Cardiovascular Disease: From Developmental Biology to Regenerative Medicine -- The arterial epicardium, a developmental approach to cardiac disease and repair -- Cell sheet tissue engineering for heart failure -- Future treatment of heart failure and pathophysiological analysis of various heart diseases using human iPS cell-derived cardiomyocytes -- Congenital heart disease: in search of remedial etiologies -- Part II. Left-Right Axis and Heterotaxy Syndrome -- Left-right Asymmetry and Human Heterotaxy Syndrome -- Roles of motile and immotile cilia in left-right symmetry breaking -- Role of cilia and left-right patterning in congenital heart disease -- Pulmonary arterial hypertension in patients with heterotaxy /polysplenia syndrome -- Part III. Cardiomyocyte and Myocardial Development -- Single Cell Expression Analyses of Embryonic Cardiac Progenitor Cells -- Meis1 Regulates Post-Natal Cardiomyocyte Cell Cycle Arrest -- Intercellular signalling in cardiac development and disease: NOTCH -- The epicardium in ventricular septation during evolution and development -- S1P-S1p2 signaling in cardiac precursor cells migration -- Myogenic progenitor cell differentiation is dependent on modulation of mitochondrial biogenesis through autophagy -- The role of the thyroid in the developing heart -- Part IV. Valve Development and Diseases -- Atrioventricular valve abnormalities: From molecular mechanisms underlying morphogenesis to clinical perspective -- Molecular Mechanisms of Heart Valve Development and Disease -- A novel role for endocardium in perinatal valve development: Lessons learned from tissue specific gene deletion of the Tie1 receptor tyrosine kinase -- The Role of the Epicardium in the Formation of the Cardiac Valves in the Mouse -- TMEM100, a novel intracellular transmembrane protein essential for vascular development and cardiac morphogenesis -- Cell autonomous regulation of BMP-2 in endocardial cushion cells during AV valvuloseptal morphogenesis -- Part V. The Second Heart Field and Outflow Tract -- Properties of cardiac progenitor cells in the second heart field -- Nodal signaling and congenital heart defects -- Utilizing Zebrafish to Understand Second Heart Field Development -- A history and interaction of outflow progenitor cells implicated in “Takao syndrome” -- The loss of Foxc2 expression in the outflow tract links the interrupted arch in the conditional Foxc2 knockout mouse -- Environmental modification for phenotype of truncus arteriosus in Tbx1 hypomorphic mice -- Part VI. Vascular Development and Diseases -- Extracellular matrix remodeling in vascular development and disease -- The “cardiac neural crest” concept revisited -- Roles of endothelial Hrt genes for vascular development -- Placental Expression of Type 1 and 3 Inositol Trisphosphate Receptors is Required for the Extra-embryonic Vascular Development -- Tissue Remodeling in Vascular Wall in Kawasaki Disease-related Vasculitis Model Mice -- Part VII. Ductus Arteriosus -- Progerin expression during normal closure of the human ductus arteriosus: A case of premature ageing? -- The multiple roles of prostaglandin E2 in the regulation of the ductus arteriosus -- Developmental Differences in the Maturation of Sarcoplasmic Reticulum and Contractile Proteins in Large Blood Vessels Influences Their Contractility -- Fetal and Neonatal Ductus Arteriosus is Regulated with ATP-sensitive Potassium Channel -- Part VIII. Conduction System and Arrhythmia -- Regulation of vertebrate conduction system development -- Cardiac Pacemaker Development from a Tertiary Heart Field -- Endothelin receptor type A expressing cell population in the inflow tract contributes to chamber formation -- Specific isolation of HCN4 positive cardiac pace-making cells derived from embryonic stem cell -- Part IX. Current Molecular Mechanism in Cardiovascular Development -- Combinatorial functions of transcription factors and epigenetic factors in heart development and disease -- Pcgf5 contributes to PRC1 (Polycomb repressive complex 1) in developing cardiac cells -- non-coding RNAs in cardiovascular disease -- Part X. iPS Cells and Regeneration in Congenital Heart Diseases -- Human pluripotent stem cells to model congenital heart disease -- Engineered cardiac tissues generated from immature cardiac and stem-cell derived cells: Multiple approaches and outcomes -- Dissecting the left heart hypoplasia by pluripotent stem cells -- Lentiviral gene transfer to iPS cells; toward the cardiomyocyte differentiation of Pompe disease-specific iPS cells -- Molecular analysis of long-term cultured cardiac stem cells for cardiac regeneration -- Epicardial contribution in neonatal heart regeneration -- Part XI. Current Genetics in Congenital Heart Diseases -- Genetic discovery for congenital heart defects -- Evidence that deletion of ETS-1, a gene in the Jacobsen syndrome (11q-) cardiac critical region, causes congenital heart defects through impaired cardiac neural crest cell function -- Notch signaling in aortic valve development and disease -- To detect and explore mechanism of CITED2 mutation and methylation in children with congenital heart disease.
506 0# - NOTA DE RESTRICCIONES AL ACCESO
Limitaciones de acceso Open Access
520 ## - SUMARIO, ETC.
Sumario, etc. This volume focuses on the etiology and morphogenesis of congenital heart diseases. It reviews in detail the early development and differentiation of the heart, and later morphologic events of the cardiovascular system, covering a wide range of topics such as gene functions, growth factors, transcription factors and cellular interactions that are implicated in cardiac morphogenesis and congenital heart disease. This book also presents recent advances in stem cell and cell sheet tissue engineering technologies which have the potential to provide novel in vitro disease models and to generate regenerative paradigms for cardiac repair and regeneration. This is the ideal resource for physician scientists and investigators looking for updates on recent investigations on the origins of congenital heart disease and potential future therapies.
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Medicine.
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Cardiology.
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Pediatrics.
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Pediatric surgery.
650 #0 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Embryology.
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Medicine & Public Health.
650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Cardiology.
650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Pediatric Surgery.
650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Embryology.
650 24 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada Pediatrics.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Nakanishi, Toshio.
Término indicativo de función/relación editor.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Markwald, Roger R.
Término indicativo de función/relación editor.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Baldwin, H.Scott.
Término indicativo de función/relación editor.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Keller, Bradley B.
Término indicativo de función/relación editor.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Srivastava, Deepack.
Término indicativo de función/relación editor.
700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Yamagishi, Hiroyuki.
Término indicativo de función/relación editor.
710 2# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE ENTIDAD CORPORATIVA
Nombre de entidad corporativa o nombre de jurisdicción como elemento de entrada SpringerLink (Online service)
773 0# - ENLACE AL DOCUMENTO FUENTE/ENTRADA DE REGISTRO ANFITRIÓN
Título Springer eBooks
776 08 - ENTRADA/ENLACE A UN FORMATO FÍSICO ADICIONAL
Información de relación/Frase instructiva de referencia Printed edition:
Número Internacional Estándar del Libro 9784431546276
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-54628-3">http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-54628-3</a>
912 ## -
-- ZDB-2-SME

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